周二(11月11日)美股收盘,诺和诺德美股涨近7%,报49.150美元。
日内早些时候 ,诺和诺德旗下的实验性药物coramitug(前身为“PRX004”)的Ⅱ期临床试验数据在美国心脏协会科学年会上公布,同时发表在美国心脏协会杂志《循环》上。
PRX004由生物技术公司Prothena研发,为一种单抗新药 ,旨在消除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性(hATTR和wtATTR)疾病病理相关的淀粉样蛋白,而不影响蛋白质的天然、正常四聚体形式 。2021年,诺和诺德以12.3亿美元引进该药。
会议上公布的II期数据显示 ,60 mg/kg剂量的coramitug可使N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度降低48%。(NT-proBNP是诊断ATTR-CM以及评估疾病严重程度和预后的关键指标)
然而,较低的10 mg/kg剂量则未显示出类似效果 。两种剂量均未显著改善“6分钟步行试验”(6MWT)的结果。(6MWT是临床用于测定患者心肺功能的常用方法之一)
尽管结果喜忧参半,但诺和诺德仍决心继续推进coramitug的研发。今年8月 ,诺和诺德在财报电话会议上表示,预计年内将coramitug项目推进至III期临床试验项目 。
诺和诺德高管Kees Hovingh在接受采访时表示,“我们希望通过为患有ATTR-CM的人们引入一种新的作用机制来带来附加价值 , ”公司将根据其全部研究结果,将coramitug推进到后期开发阶段。
另外,在前一天的美国肝病研究协会(AASLD)年会上,诺和诺德公布了评估司美格鲁肽2.4 mg对代谢相关脂肪性肝炎(MASH)和中重度肝纤维化患者疗效的数据。
分析结果显示 ,与安慰剂相比,即使在体重减轻幅度较小的情况下,司美格鲁肽也能降低MASH成人患者的肝损伤(脂肪性肝炎)程度 。
除此以外 ,诺和诺德上周末正式宣布不会提高对Metsera公司的报价——这意味着辉瑞最终以100亿美元的价格击败了诺和诺德,但诺和诺德的股价因宣布退出竞购而上涨。
分析认为,金融市场的动态表明 ,投资者们对诺和诺德的决定表示赞同。市场将这一退出解读为战略决策,旨在避免在激烈的竞标中支付过高的价格,从而使公司能够保持强劲的现金流 。
这种谨慎的态度还被视为诺和诺德对长期增长前景的信心体现 ,同时避免了高昂收购成本带来的风险。
(文章来源:财联社)
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